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產(chǎn)品名稱(chēng):

LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-27
收到細(xì)胞后7天內(nèi),如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題時(shí),請(qǐng)及時(shí)與我方聯(lián)系,我們將盡快為您解決(如快遞運(yùn)輸,污染,死亡等原因)。
細(xì)胞特性
1) LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞)來(lái)源:人肺癌
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)
3) 含量:5x10^6/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
價(jià)格:21

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱(chēng):LTEP-a-2(肺腺癌細(xì)胞)???

產(chǎn)品使用
1)本產(chǎn)品僅能用于科研

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

?1)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞處理:

2) 含量:>1x10^6?1) 

3) 污染:經(jīng)檢測(cè)不含支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

4) 來(lái)源:ATCC

5) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁

?4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

3.客戶(hù)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何技術(shù)問(wèn)題可以聯(lián)系客服,我們隨時(shí)給予解答。

?1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。?注意事項(xiàng):

?2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

人干擾素可抑制其生長(zhǎng)。ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。

小鼠淋巴瘤細(xì)胞
大鼠垂體瘤細(xì)胞
小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長(zhǎng)激素分泌激素)
小鼠肝癌細(xì)胞
小鼠紅白血病細(xì)胞

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?CoC1細(xì)胞建系于1993年(熊世鋼等)。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天*傳代,以后反復(fù)傳代,生物學(xué)特性穩(wěn)定??杀磉_(dá)多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。

BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體,有一個(gè)異常的近端著絲點(diǎn)染色體。間接免疫熒光法測(cè)BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽(yáng)性反應(yīng)。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細(xì)胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。

2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

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鼠腦瘤
小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞
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小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染)
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