英文名稱：Anti-phospho-Akt (Thr308)

中文名稱：磷酸化蛋白激酶B抗體AKT (phospho T308)

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠

產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）  ?

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：56kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Akt around the phosphorylation site of Thr308:MK(p-T)FC

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AKT (phospho T308); p-AKT (phospho T308); Akt(Phospho-Thr308); Akt(Phospho T308); C AKT; MGC9965; Oncogene AKT1; PKB; PRKBA; Protein Kinase B Alpha; RAC Alpha; RAC; RAC PK Alpha; RAC Serine/Threonine Protein Kinase; vAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1; AKT1_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

AKT1基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細胞中催化失活。血小板衍生生長因子激活AKT1和相關的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發(fā)生的。在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)中，Akt是生長因子誘導的神經(jīng)元存活的關鍵介質。生存因子可以通過激活絲氨酸/蘇氨酸激酶AKT1以轉錄無關的方式抑制細胞凋亡，然后使凋亡機制的成分磷酸化并失活。這種基因的突變與變形綜合征有關。已發(fā)現(xiàn)該基因的多個選擇性剪接轉錄變體。[參考文獻2011年7月提供]

Subunit：

與Tcl1a相互作用（通過ph域）；這增強了Akt3的磷酸化和活化。與交通6互動。

亞細胞位置：

細胞質。細胞核。細胞膜。注=整合素連接蛋白激酶1（ILK1）激活后的細胞核。通過與Tcl1a的相互作用，核易位得到增強。TNK2對Tyr-176的磷酸化導致其定位到細胞膜上，在細胞膜上靶向Thr-308和Ser-473上的進一步磷酸化，從而導致其活化和活化形式易位到核。

組織特異性：

廣泛表達。肝臟中含量低，胸腺和睪丸中含量略高。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。Agc-Ser/Thr蛋白激酶家族。Rac亞家族。

包含1個AGC激酶C端域。

包含1個ph域。

包含1個蛋白激酶域。

?本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。?

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘；在37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）30min；抗體（1）（1）在1處與（磷酸化Akt（Tr308））多克隆抗體孵育。：400在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

公司優(yōu)勢：
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