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產(chǎn)品名稱:

α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體(A2AP)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體(A2AP)家族的成員。該蛋白是纖溶酶的主要抑制劑,可降解纖維蛋白和其他各種蛋白質(zhì)。因此,該基因的正常功能在調(diào)節(jié)凝血途徑中起著重要作用。該基因突變導致α-2-纖溶酶抑制劑缺乏,其特征是嚴重出血性。已發(fā)現(xiàn)編碼該基因不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Alpha 2 antiplasmin?

中文名稱:α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體(A2AP)

抗體來源:兔

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、大鼠、小鼠、狗、馬、兔子?

產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500?(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量:50kDa

細胞定位:分泌型蛋白

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SERPINF2:161-260/491

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:A2AP; A2AP_HUMAN; AAP; Alpha 2 antiplasmin; Alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor; Alpha 2 AP; ALPHA 2 PI; Alpha 2 plasmin inhibitor; Alpha 2 plasmin inhibitor deficiency; Alpha-2-antiplasmin; Alpha-2-AP; Alpha-2-PI; Alpha-2-plasmin inhibitor; Antiplasmin deficiency; API; Plasmin inhibitor deficiency; PLI; Serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2; Serine (Or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2, isoform CRA_c; Serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; Serine (Or cysteine) proteinase inhibitor, clade F, member 2; Serine or cysteine peptidase inhibitor clade F member 2; Serpin F2; Serpin peptidase inhibitor clade F; Serpin peptidase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; SERPINF2. ?

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

α2抗蛋白酶蛋白是絲氨酸蛋白酶抑制劑serpin家族的成員。該蛋白是纖溶酶的主要抑制劑,可降解纖維蛋白和其他各種蛋白質(zhì)。因此,該基因的正常功能在調(diào)節(jié)凝血途徑中起著重要作用。該基因突變導致α-2-纖溶酶抑制劑缺乏,其特征是嚴重出血性。已發(fā)現(xiàn)編碼該基因不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。

 

功能:

絲氨酸蛋白酶抑制劑。這種抑制劑的主要靶點是纖溶酶和胰蛋白酶,但也能使基質(zhì)蛋白酶3/TMPRSS7和糜蛋白酶失活。

 

Subunit:

與TMPRSS7形成蛋白酶抑制異二聚體。

 

亞細胞位置:

分泌的

 

組織特異性:

由肝臟表達,在血漿中分泌。

 

疾?。?/span>

α-2-纖溶酶抑制劑缺乏癥(APLID)【MIM:262850】:一種常染色體隱性疾病,導致嚴重的出血素質(zhì)。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

相似性:

屬于塞爾平家族。

 

重要注意事項:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

??

?多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠肝臟);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(α2抗纖維蛋白溶酶)多克隆抗體1℃孵育:200在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢:
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