英文名稱：Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1466)?

中文名稱：磷酸化乳腺癌易感基因1抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人，馬?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：208kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human BRCA1 around the phosphorylation site of Ser1466:PI(p-S)QN

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：BRCA1 (phospho S1466); BRCA1 (phospho Ser1466); p-BRCA1 (S1466); p-BRCA1 (Ser1466); p-BRCA1 (phospho S1466); BRCA1(Phospho-Ser1423); BRCA 1; BRCA1; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 1; BRCA1/BRCA2-containing complex, subunit 1; BRCA1_HUMAN; BRCAI; BRAC 1; BRCA 1; BRCC 1; BRCC1; Breast Cancer 1; Breast Cancer 1 Early Onset; Breast cancer type 1 susceptibility protein; Breast and ovarian cancer susceptibility protein 1; Breast Ovarian Cancer Susceptibility; IRIS; Papillary Serous Carcinoma Of The Peritoneum; PSCP; RING finger protein 53; BROVCA1; IRIS; PNCA4; PPP1R53; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 53; RNF53; BAP1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

該基因編碼一種在維持基因組穩(wěn)定性中起作用的核磷蛋白，并作為腫瘤抑制因子發(fā)揮作用。編碼蛋白與其他腫瘤抑制因子、DNA損傷傳感器和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子結(jié)合形成一個(gè)大的多亞單位蛋白復(fù)合物，稱為BRCA1相關(guān)基因組監(jiān)測復(fù)合物（BASC）。該基因產(chǎn)物與RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合，并通過C端域與組蛋白脫乙?；笍?fù)合物相互作用。因此，這種蛋白在轉(zhuǎn)錄、雙鏈斷裂的DNA修復(fù)和重組中起到作用。該基因突變導(dǎo)致約40%的遺傳性乳腺癌和80%以上的遺傳性乳腺癌和卵巢癌。選擇性剪接對該基因的亞細(xì)胞定位和生理功能起著調(diào)節(jié)作用。許多選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變體，其中一些是疾病相關(guān)的突變，已經(jīng)被描述為這個(gè)基因，但只有一些變體的全長性質(zhì)已經(jīng)被描述。已經(jīng)鑒定出一個(gè)相關(guān)的假基因，也位于17號染色體上。[由RefSeq提供，2009年5月]。

功能：

E3泛素蛋白連接酶，特異性地介導(dǎo)“Lys-6”連接的多泛素鏈的形成，并通過促進(jìn)細(xì)胞對DNA損傷的反應(yīng)在DNA修復(fù)中起到中心作用。目前尚不清楚它是否也能介導(dǎo)其他類型的多泛素鏈的形成。E3泛素蛋白連接酶的活性是腫瘤抑制功能所必需的。bard1-bard1異二聚體協(xié)調(diào)多種細(xì)胞路徑，如DNA損傷修復(fù)、泛素化和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)，以維持基因組的穩(wěn)定性。調(diào)控微管成核。正常細(xì)胞周期從G2到有絲分裂所需。在細(xì)胞周期的s相和g2相電離輻射后，需要適當(dāng)?shù)募?xì)胞周期休息。參與p21對DNA損傷的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。對靶向DNA損傷部位的fancd2是必需的。可能作為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子發(fā)揮作用。通過結(jié)合到非活性磷酸酯類并阻止其去磷酸化來抑制脂質(zhì)合成。通過與PALB2的直接相互作用，促進(jìn)同源重組修復(fù)（HRR），部分通過其在BRCA2-RAD51修復(fù)機(jī)制在DNA斷裂處的PALB2依賴性負(fù)載中的調(diào)節(jié)作用，微調(diào)重組修復(fù)。BRCA1-RBBP8復(fù)合物的組成部分，通過BRCA1介導(dǎo)的RBBP8泛素化調(diào)節(jié)CHEK1活化并控制細(xì)胞周期2/M檢查點(diǎn)對DNA損傷。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人前列腺組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（BRCA1）抗體孵育。Ser1466））多克隆抗體，未結(jié)合于1:400于4℃下過夜，隨后經(jīng)共軛二級20分鐘和DAB染色。

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