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產(chǎn)品名稱:

甲型/乙型流感快速檢測試劑盒(瑞必歐)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-07-05
流行性感冒A+B抗原檢測卡是一種采用免疫層析法來定性檢測鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。
本甲型/乙型流感快速檢測試劑盒(瑞必歐)是一種定性免疫層析法測定流感病毒A型和B型抗原。預(yù)先在膜上包被鼠源單克隆抗體,位于檢測區(qū)域。
在檢測過程中,樣本先與檢測卡中預(yù)先染色的彩色結(jié)合物(鼠源抗流感A單克隆抗體-紅色微球和鼠源抗流感B單克隆抗體-藍(lán)色微球)反應(yīng)。然后混合物通過毛細(xì)管作用在膜上向前流動(dòng)。

產(chǎn)品概述

甲型/乙型流感快速檢測試劑盒(瑞必歐)(fluenza A+B)日本富士(FUJIREBIO)

使用目的

流行性感冒A+B抗原檢測卡是一種采用免疫層析法來定性檢測鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。

簡述

流行性感冒大體都是是由上呼吸道病毒感染引起,如鼻、咽、支氣管,極少由肺部感染。感染的影響大約持續(xù)1周,表現(xiàn)為意外的發(fā)熱肌肉酸痛、頭痛及不舒服,無故的咳嗽、喉嚨痛及鼻炎。大多數(shù)人不經(jīng)治療可在1到2周內(nèi)康復(fù),在嬰幼兒、老年人及患糖尿病、癌癥、腎病或心臟病的患者中,流感可引發(fā)嚴(yán)重后果,如肺炎等并發(fā)癥,嚴(yán)重的可因此死亡。

當(dāng)前流行的可致病的流感病毒分為兩類:A型和B型。流感病毒A有2種血清型:A(H3N2)和A(H1N1),流感病毒由2中不同的蛋白成分組成,已知的如抗原,位于病毒的表面,由血細(xì)胞凝集素(H)及唾液酸苷酶(N)組成。

檢測原理

本流行性感冒A+B抗原檢測卡是一種定性免疫層析法測定流感病毒A型和B型抗原。預(yù)先在膜上包被鼠源單克隆抗體,位于檢測區(qū)域。

在檢測過程中,樣本先與檢測卡中預(yù)先染色的彩色結(jié)合物(鼠源抗流感A單克隆抗體-紅色微球和鼠源抗流感B單克隆抗體-藍(lán)色微球)反應(yīng)。然后混合物通過毛細(xì)管作用在膜上向前流動(dòng)。當(dāng)樣本流經(jīng)膜上的特定的抗體時(shí),彩色微粒移動(dòng)。陽性結(jié)果時(shí)膜上的特異性抗體可捕獲彩色微球,顯現(xiàn)不同顏色的檢測線,根據(jù)不同顏色的線條可解釋不同的結(jié)果。

混合物繼續(xù)移動(dòng)至位于膜上質(zhì)控區(qū)域的抗體時(shí),將顯示一條綠色質(zhì)控線。顯示的綠色線可提示:

1)確認(rèn)加入的液體量足夠充分,

2)液體流向正確,

3)作為試劑的內(nèi)部質(zhì)控。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性:

試劑盒置于2-30℃儲(chǔ)存,檢測卡可穩(wěn)定至包裝上所打印的有效日期。檢測卡需在使用前一直保存在密封袋中。請勿冰凍。

注意事項(xiàng)

僅用于體外診斷使用

勿使用已過期的試劑

勿使用鋁箔包裝袋破損的試劑

所有樣本需考慮到潛在的有害物并按照污染物的處理方式處理。

檢測后請把廢棄的檢測卡置于合適的生物有害物容器中。

樣本采集及準(zhǔn)備

鼻拭子標(biāo)本

用消毒棉簽拭子從一側(cè)鼻孔中收集標(biāo)本,棉簽拭子插入鼻孔約3cm并在鼻孔壁上反復(fù)旋轉(zhuǎn),標(biāo)本收集后應(yīng)盡快處理。

鼻沖洗液標(biāo)本

成年人:將注射器插入鼻孔,注入2.5ml生理鹽水到鼻孔中,生理鹽水會(huì)從另一側(cè)鼻孔中流出,上下傾斜并抽動(dòng)注射器,使鹽水吸回,將沖洗液收集在一干凈的容器內(nèi)。重復(fù)收集另一側(cè)鼻腔內(nèi)的粘液到同一個(gè)容器內(nèi)。

兒童:使用一個(gè)吸耳球或注射器灌注生理鹽水一側(cè)鼻腔內(nèi),吸出粘液-生理鹽水混合液體并轉(zhuǎn)入干凈容器內(nèi)。重復(fù)收集另一側(cè)鼻腔內(nèi)的粘液到同一個(gè)容器內(nèi)。

樣品收集后應(yīng)盡快處理,樣品檢測前于冷藏(2-4℃)可保存8小時(shí)。

生產(chǎn)商

日本富士瑞必歐株式會(huì)社

日本富士瑞必歐株式會(huì)社是日本一家專業(yè)生產(chǎn)診斷藥物試劑和診斷醫(yī)療設(shè)備公司,診斷產(chǎn)品涵蓋了各醫(yī)療領(lǐng)域,產(chǎn)品技術(shù)處于良好水平。

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